Genética

Índice de contenidos
¿Por qué es útil esta unidad?

¿Por qué es útil esta unidad?

¿Cuándo está indicado estudiar el cariotipo humano?

  • Hijos o padres portadores de alteraciones cromosómicas.
  • Hijo muerto al nacer.
  • Malformaciones múltiples, cuadro clínico orientativo de cromosomopatía.
  • Antecedentes de retraso mental de causa desconocida no aclarada, niñas con baja talla sin otro tipo de patología, anomalías del desarrollo sexual.
  • Amenorrea, esterilidad de causa desconocida.
  • Sucesivos fallos de implantación, varones con oligozoospermia severa u azoospermia secretora, abortos recurrentes.

Expertos en calidad

Expertos en calidad

¿Qué causas de infertilidad pueden ser identificadas mediante un análisis molecular?

En la Unidad de Genética evaluamos individualmente el riesgo de cada patología y le ofrecemos el consejo y el tratamiento más adecuados.os.

  • Mutaciones en el gen SRY.
  • Microdeleciones del cromosoma Y.
  • Mutaciones en el gen receptor de Andrógenos.
  • Fibrosis quística.
  • Síndrome del X frágil.
  • Distrofia miotónica.
  • Mutaciones en el gen receptor de la FSH.
  • Trastornos de la coagulación.

¿Cuándo está indicado el Diagnóstico Genético Prenatal?

  • Cromosómico:
    • Edad materna avanzada.
    • Hijo anterior afecto de anomalía cromosómica.
    • Progenitor portador de anomalía cromosómica.
    • Malformación fetal detectada ecográficamente.
    • Retraso de crecimiento intrauterino.
    • Screening bioquímico alterado.
    • Gestación conseguida tras ICSI por semen de muy baja calidad.
  • Molecular
    • Antecedentes familiares de enfermedad genética molecular.

Diagnóstico prenatal

El medio más efectivo para prevenir las enfermedades genéticas, consiste en ofrecer el diagnóstico prenatal (antes del nacimiento) a las gestantes con riesgo:

  • FISH: Es la técnica de hibridación in situ fluorescente que nos permite la evaluación de alteraciones cromosómicas numéricas en células de líquido amniótico directamente sin cultivar.

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