{"id":52167,"date":"2023-04-24T17:16:02","date_gmt":"2023-04-24T15:16:02","guid":{"rendered":"https:\/\/ivinet.cl\/?p=52167"},"modified":"2023-04-24T17:16:09","modified_gmt":"2023-04-24T15:16:09","slug":"embriones-creados-sin-ovulos-y-espermatozoides","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivinet.cl\/blog\/embriones-creados-sin-ovulos-y-espermatozoides\/","title":{"rendered":"Embriones creados sin \u00f3vulos y espermatozoides"},"content":{"rendered":"

Los \u00faltimos hallazgos en reproducci\u00f3n asistida pueden ser la llave para la creaci\u00f3n de tejidos y \u00f3rganos que puedan ser utilizados en un futuro en transplantes humanos. As\u00ed se acaba de presentar en el reciente 10th<\/sup> International IVIRMA Congress, celebrado en M\u00e1laga. <\/strong>En concreto, este equipo de investigadores liderado por el Dr. Jacob Hanna, del Departamento de Gen\u00e9tica Molecular del Weizmann Institute of Science, crearon c\u00e9lulas sint\u00e9ticas de rat\u00f3n sin restricciones de desarrollo y descubrieron un potencial de desarrollo embrionario y extraembrionario en plataformas que simulaban un \u00fatero controladas electr\u00f3nicamente, generando as\u00ed embriones completos con \u00f3rganos<\/strong>. \u00a0<\/p>\n

El resultado fue un modelo de embri\u00f3n sint\u00e9tico de rat\u00f3n con c\u00e9lulas progenitoras o especializadas con un coraz\u00f3n que late, un cerebro con pliegues bien formados, un saco vitelino, un tubo neural, un tracto intestinal, una placenta y una circulaci\u00f3n sangu\u00ednea incipiente<\/strong> con tan solo ocho d\u00edas de desarrollo, casi la mitad de los 20 d\u00edas de gestaci\u00f3n que requiere un rat\u00f3n.<\/p>\n

Tal y como explica el Dr. Hanna, profesor asociado del Weizmann Institute of Science: \u201cEl embri\u00f3n es el punto de partida perfecto para generar \u00f3rganos y la mejor bioimpresora en 3D, y eso es la clave para poder crear mecanismos que nos permitan hacer que las c\u00e9lulas madre se diferencien de las c\u00e9lulas especializadas del cuerpo o directamente formen \u00f3rganos enteros. Esto ha sido muy complicado hasta ahora, y para lograrlo ha sido clave para ello liberar el potencial de autoorganizaci\u00f3n codificador de las c\u00e9lulas madre\u201d.<\/em><\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo lo consiguieron? Como punto de partida, se basaron en avances anteriores de su laboratorio, como reprogramar c\u00e9lulas madre y devolverlas a su etapa m\u00e1s temprana. Adem\u00e1s, contaban con la eficacia de un dispositivo que hac\u00eda las veces de \u00fatero para cultivar embriones de rat\u00f3n (naturales, en esta investigaci\u00f3n previa) mediante una soluci\u00f3n nutritiva dentro de vasos que se mueven continuamente, simulando la forma en que los nutrientes son suministrados por el flujo sangu\u00edneo a la placenta y controlando estrictamente el intercambio de ox\u00edgeno y la presi\u00f3n atmosf\u00e9rica.<\/p>\n

En el nuevo estudio, el equipo se propuso cultivar un modelo de embri\u00f3n sint\u00e9tico \u00fanicamente a partir de c\u00e9lulas madre de rat\u00f3n que hab\u00edan sido cultivadas durante a\u00f1os en una placa de Petri, prescindiendo de la necesidad de partir de un \u00f3vulo fecundado<\/strong>. Antes de colocar estas c\u00e9lulas en el dispositivo ex\u00fatero, las dividieron en 3 grupos: un grupo en que se dejaron tal cual y otros dos que se pretrataron para dar lugar a tejidos extraembrionarios.\u00a0 Al mezclarlos en el dispositivo, un 0,5% formaron esferas que se convirtieron en una estructura similar a un embri\u00f3n. Posteriormente, los investigadores pudieron observar la placenta y los sacos vitelinos form\u00e1ndose fuera de los embriones y el desarrollo del modelo sint\u00e9tico como en un embri\u00f3n natural.<\/p>\n

\u201cCuando se compararon con embriones naturales de rat\u00f3n, los modelos sint\u00e9ticos mostraron un 95% de similitud tanto en la forma de las estructuras internas como en los patrones de expresi\u00f3n g\u00e9nica de los distintos tipos celulares. Los \u00f3rganos observados en los modelos daban todos los indicios de ser funcionales\u201d,<\/em> afirma el Dr. Hanna.<\/p>\n

Un abanico de posibilidades con vistas a los transplantes del futuro <\/u><\/strong><\/h2>\n

El objetivo m\u00e1s realista a largo plazo es estudiar c\u00f3mo las c\u00e9lulas madre forman diversos \u00f3rganos en el embri\u00f3n en desarrollo para abrir nuevos horizontes terap\u00e9uticos en materia de trasplante de \u00f3rganos<\/strong>. Esto podr\u00eda dar lugar a la posibilidad de que alg\u00fan d\u00eda se puedan cultivar tejidos y \u00f3rganos utilizando modelos de embriones sint\u00e9ticos.<\/p>\n

Pero para poder tener la posibilidad de desarrollar c\u00e9lulas con fines terap\u00e9uticos, es necesario comprender sus mecanismos de reprogramaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n<\/strong>, observando estas transiciones de las c\u00e9lulas madre durante de la embriog\u00e9nesis y la organog\u00e9nesis, adem\u00e1s de estudiar el grado de equivalencia de las c\u00e9lulas in vitro con aquellas in vivo.<\/p>\n

Adem\u00e1s, este proyecto podr\u00eda contribuir a simplificar el debate \u00e9tico de experimentar con embriones naturales, adem\u00e1s de reducir las pruebas en laboratorio con animales<\/strong>. En gran medida, se podr\u00eda eludir los problemas t\u00e9cnicos y \u00e9ticos que plantea el uso de embriones naturales en la investigaci\u00f3n y la biotecnolog\u00eda. Incluso en el caso de los ratones, ciertos experimentos son actualmente inviables porque requerir\u00edan miles de embriones, mientras que el acceso a modelos derivados de c\u00e9lulas embrionarias de rat\u00f3n, que crecen en incubadoras de laboratorio por millones, es pr\u00e1cticamente ilimitado.<\/p>\n

El pr\u00f3ximo reto es entender c\u00f3mo las c\u00e9lulas madre saben qu\u00e9 hacer: c\u00f3mo se autoensamblan en \u00f3rganos y encuentran el camino hacia los lugares que les han sido asignados dentro de un embri\u00f3n. Y como este sistema, a diferencia de un \u00fatero, es transparente, puede resultar \u00fatil para modelar defectos de nacimiento e implantaci\u00f3n de embriones humanos.<\/p>\n

\u201cEn lugar de desarrollar un protocolo distinto para cultivar cada tipo de c\u00e9lula -por ejemplo, las del ri\u00f1\u00f3n o el h\u00edgado-, quiz\u00e1 alg\u00fan d\u00eda podamos crear un modelo sint\u00e9tico similar al embri\u00f3n y luego aislar las c\u00e9lulas que necesitemos. No tendremos que dictar a los \u00f3rganos emergentes c\u00f3mo deben desarrollarse. El propio embri\u00f3n lo hace mejor\u201d,<\/em> concluye el Dr. Hanna.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los \u00faltimos hallazgos en reproducci\u00f3n asistida pueden ser la llave para la creaci\u00f3n de tejidos y \u00f3rganos que puedan ser utilizados en un futuro en transplantes humanos. As\u00ed se acaba de presentar en el reciente 10th International IVIRMA Congress, celebrado en M\u00e1laga. 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