{"id":49858,"date":"2020-04-21T17:18:32","date_gmt":"2020-04-21T15:18:32","guid":{"rendered":"https:\/\/ivinet.cl\/?p=49858"},"modified":"2022-04-12T17:34:40","modified_gmt":"2022-04-12T15:34:40","slug":"amniocentesis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivinet.cl\/blog\/amniocentesis\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 es la amniocentesis?"},"content":{"rendered":"

Muchas personas han escuchado hablar sobre amniocentesis, pero sin embargo se trata de un concepto sobre el que se conoce poco, y se elevan muchos mitos.<\/p>\n

La amniocentesis es una prueba que se realiza entre las semanas 16 y 22 de un embarazo, con el fin de extraer l\u00edquido amni\u00f3tico lo que nos entrega informaci\u00f3n sobre el beb\u00e9 permitiendo estudiar posibles trastornos en el feto.<\/p>\n

El t\u00e9rmino amniocentesis proviene del vocablo \u201camnios\u201d, (bolsa que encierra al l\u00edquido amni\u00f3tico), y \u201ccentesis\u201d, (traducci\u00f3n literal de la palabra pinchazo). Esta prueba prenatal consiste en la extracci\u00f3n del l\u00edquido amni\u00f3tico que rodea al feto.<\/p>\n

Es por ello por lo que el concepto tambi\u00e9n es conocido como \u201cprueba diagn\u00f3stica de amniocentesis\u201d. A trav\u00e9s de una peque\u00f1a cantidad de l\u00edquido amni\u00f3tico extra\u00eddo (soluci\u00f3n acuosa que rodea al feto y lo protege), se puede determinar si existe alguna anormalidad cromos\u00f3mica.<\/p>\n

Una de las situaciones m\u00e1s comunes en las que las parejas solicitan una prueba diagn\u00f3stica de amniocentesis es para descartar la existencia del S\u00edndrome de Down.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es el l\u00edquido amni\u00f3tico y c\u00f3mo se lo analiza a trav\u00e9s de la amniocentesis?<\/strong><\/h3>\n

El l\u00edquido amni\u00f3tico, como se explic\u00f3 anteriormente, es una sustancia destinada a permitir que el feto se pueda mover dentro de las paredes del \u00fatero con comodidad y seguridad.\u00a0<\/p>\n

El procedimiento para desempa\u00f1ar una prueba de amniocentesis dicho de un modo pr\u00e1ctico y directo es puncionar a trav\u00e9s del abdomen de la madre y absorber con una aguja un poco de l\u00edquido amni\u00f3tico para luego analizarlo en el laboratorio.<\/p>\n

Para hacerlo, primero es fundamental realizar una ecograf\u00eda con la que se localiza al feto dentro la cavidad amni\u00f3tica para extraer l\u00edquido con seguridad para no da\u00f1ar al beb\u00e9. La cantidad de l\u00edquido que se necesita es de aproximadamente 20 mililitros.<\/p>\n

El tiempo que toma hacer esta prueba abarca entre 20 y 30 minutos y puede que durante el mismo se experimente una punzada o presi\u00f3n p\u00e9lvica, aunque en algunos casos las mujeres consultadas aseguran no haber sentido ning\u00fan tipo de molestia, por lo que se considera un efecto subjetivo.<\/p>\n

De todas formas, no es necesario usar anestesia local, pero algunas pacientes pueden solicitar la aplicaci\u00f3n de alg\u00fan producto t\u00f3pico u otras soluciones que reduzcan la sensaci\u00f3n de dolor.<\/p>\n

 <\/p>\n

El mejor momento para desarrollar una prueba diagn\u00f3stica de amniocentesis<\/strong><\/h3>\n

Lamentablemente, no existe una respuesta generalizada para esta duda. Cada mujer y cada embarazo, es un caso particular y \u00fanico. Si la indicaci\u00f3n de amniocentesis es para descartar problemas fetales de tipo cromos\u00f3micas o gen\u00e9ticas, \u00e9sta depender\u00e1 de los factores de riesgo de cada embarazo. Existen factores de riesgo por la edad de la madre o por embarazos anteriores con alteriaciones; otros marcadores de sospecha se pueden observar en las primeras ecograf\u00edas del embarazo lo que se descarta con amniocentesis.<\/p>\n

A partir de los 35 a\u00f1os los riesgos en el embarazo son mayores, y el feto tiene m\u00e1s posibilidades de sufrir alguna anomal\u00eda. Si hay antecedentes familiares de problemas gen\u00e9ticos, entre las 15 y 18 semanas una vez transcurrida la \u00faltima menstruaci\u00f3n, tambi\u00e9n ser\u00e1 necesario un an\u00e1lisis.<\/p>\n

 <\/p>\n

El PGT, otra alternativa muy elegida<\/strong><\/h3>\n

El PGT<\/a>, llamado as\u00ed por sus siglas en ingl\u00e9s Preimplantation Genetic Testing, es el diagn\u00f3stico de alteraciones gen\u00e9ticas y cromos\u00f3micas en los embriones, antes de su implantaci\u00f3n. El objetivo de esta evaluaci\u00f3n es que los ni\u00f1os nazcan libres de enfermedades cromos\u00f3micas y otros trastornos gen\u00e9ticos que son hereditarios como las mutaciones de alg\u00fan gen (enfermedades monos\u00f3micas).<\/p>\n

Esta t\u00e9cnica de reproducci\u00f3n asistida<\/a> requiere siempre un tratamiento de Fecundaci\u00f3n in Vitro<\/a> (FIV) con Microinyecci\u00f3n esperm\u00e1tica (ICSI<\/a>), para disponer de los embriones en el laboratorio.<\/p>\n

Tal como mencionamos, la enfermedad cromos\u00f3mica m\u00e1s conocida es el S\u00edndrome de Down, que se da porque el embri\u00f3n tiene el cromosoma 21 triplicado en vez de un 21 del padre y otro 21 de la madre. Sin embargo, no es la m\u00e1s frecuente porque la mayor\u00eda de las alteraciones de los otros cromosomas se traducen en abortos cl\u00ednicos o bioqu\u00edmicos. Entre las patolog\u00edas monog\u00e9nicas hereditaras m\u00e1s comunes en las parejas que recurren a IVI se encuentran el S\u00edndrome X-fr\u00e1gil \u2013 retraso mental en varones -, la Enfermedad de Huntingon \u2013 trastorno motor- y la Distrofia Muscular- trastorno severo de los m\u00fasculos. Agregar\u00eda fibrosis qu\u00edstica<\/p>\n

Todas estas enfermedades se logran detectar a trav\u00e9s del PGT. El procedimiento de esta t\u00e9cnica consta de cuatro etapas.<\/p>\n

En primer lugar, se realizan pruebas de caracterizaci\u00f3n gen\u00e9tica<\/a> de las enfermedades a diagnosticar en los padres portadores. As\u00ed, es posible obtener la mayor cantidad de datos posibles antes de proceder a la aplicaci\u00f3n del PGT.<\/p>\n

Luego, se trata de obtener los preembriones que despu\u00e9s ser\u00e1n diagnosticados. Lo importante en esta etapa es saber que se deben producir in Vitro, es decir, mediante t\u00e9cnicas de reproducci\u00f3n asistida a pesar de que la pareja no presente ning\u00fan tipo de anomal\u00eda reproductiva que impida la procreaci\u00f3n natural.<\/p>\n

La tercera etapa del PGT consiste en la biopsia preembrionaria, que se realiza el 5\u00aa d\u00eda despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n cuando los embriones se encuentran en estad\u00edo de blastocisto. En esta etapa de desarrollo se diferencian 2 porciones del embri\u00f3n, una que es el trofoectodermo y futura placenta lugar donde se pueden tomar una biopsia de pocas c\u00e9lulas sin producir da\u00f1o alguno al beb\u00e9.<\/p>\n

Una vez finalizada la biopsia, Los embriones son criopreservados hasta obtener el resultado del estudio PGT.<\/p>\n

Y, en \u00faltima instancia, la biopsia obtenida es procesada para an\u00e1lisis y sometida a un estudio gen\u00e9tico, en laboratorios internacionales. Una vez que se obtienen los resultados, el equipo de embri\u00f3logos de IVI Santiago<\/a> decide, qu\u00e9 embriones van a ser transferidos.<\/p>\n

En IVI Santiago disponemos de un laboratorio equipado con la m\u00e1s alta tecnolog\u00eda con est\u00e1ndares europeos y norteamericanos. Cabe destacar que somos los \u00fanicos en Latinoam\u00e9rica que contamos con un tanque especial llamado CBS en donde se almacenan y preservan embriones criopreservados en nitr\u00f3geno gaseoso y para evitar contamizaci\u00f3n viral entre las muestras como puede ocurrir con el nitr\u00f3geno l\u00edquido. Tambi\u00e9n podemos hablar del EmbryoScope, un incubador que proporciona un registro de im\u00e1genes y videos de tu futuro beb\u00e9 desde sus inicios biol\u00f3gicos. Esta pionera tecnolog\u00eda permite ver a trav\u00e9s de un monitor en tiempo real evaluar la divisi\u00f3n celular del embri\u00f3n, capturando de este modo instantes del inicio de la vida.<\/p>\n

Aproximadamente el 97% de los pacientes que eligen IVI recomiendan nuestra cl\u00ednica por la calidad de nuestro equipo de m\u00e9dicos especialistas, a\u00f1os de experiencia como centro de Reproducci\u00f3n Asistida, que ya suman m\u00e1s de 12 en Chile y la atenci\u00f3n personalizada y el respeto al momento de explicar con detenimiento y paciencia c\u00f3mo funciona cada uno de nuestros servicios. No dudes en contactarnos para m\u00e1s detalles.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Muchas personas han escuchado hablar sobre amniocentesis, pero sin embargo se trata de un concepto sobre el que se conoce poco, y se elevan muchos mitos. 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